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技術文章
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新手使用離子色譜柱時遇到的問題分析
2022-11-22
離子色譜柱是一款高容量氫氧根體系色譜柱，用于分析疏水性離子(包括多磷酸鹽、硫氰酸鹽、硫代硫酸鹽、高氯酸鹽)和多價陰離子(包括多磷酸鹽和聚羧酸鋅)。離子色譜柱的常見故障及解決方法：1.柱壓升高柱壓升高可能與以下原因有關：(1)色譜柱篩板被污染，需要清洗或更換。一般先更換保護柱入口端的篩板，更換時注意不要損失柱填料。(2)柱接頭擰得過緊，輸液管端口變形造成壓力升高。因此接頭不要擰得過緊，不漏液即可。(3)PEEK管切口不齊。(4)溫度過低導致。2.分離度下降色譜柱分離度下降可能與...
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樣品瓶的生產過程，看了你就懂
2022-11-17
樣品瓶由于有特別的吹塑工藝設計，不僅有利保證了管胚壁厚和質量的一致性和精確性，更重要是保證了瓶子的高阻滲、高密封性能以及高外觀性能和足夠的物理機械強度，瓶口美觀整齊，無披鋒，邊角料，螺紋尺寸穩(wěn)定，精度高，機械強度大，瓶身光澤亮麗，無流料痕、滑痕，合模線好，瓶底無熔接線、平整美觀，確保產品的質量。我們在生產樣品瓶的過程中，首先要通過窯爐把制作樣品瓶的原料加溫融化后，再通過自動剪料供料機，分別以不同的重量和不同的料型分供應下面的制瓶機，來完成樣品瓶的生產制作，而玻璃液料滴的不亂性...
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氣相色譜柱的安裝前準備工作及安裝方法分享
2022-08-25
在氣相色譜柱允許的條件下可以氣化而不分解的物質，都可以用氣相色譜法測定。對部分熱不穩(wěn)定物質，或難以氣化的物質，通過化學衍生化的方法，仍可用氣相色譜法分析。1、氣相色譜柱安裝前的準備工作載氣凈化:對于毛細管分析，使用純凈、無氧的載氣是非常重要的。尤其是極性柱(如FFAP、PEG-20M、Wax等)在較高溫度下，毛細管柱的固定相易于氧化導致色譜柱損害。因此為保證色譜柱具有更好的分析性能，色譜儀所使用的載氣須為高純氮氣(或氦氣)，純度大于99.999%。對于所有檢測器,載氣或者其他...
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使用樣品瓶前怎么可以不了解這些！
2022-08-18
樣品瓶選用PP材質，可耐受常見絕大多數(shù)有機溶劑的腐蝕，也可用于120℃以下Φ=12mm，2mL鉗口瓶的衍生化和水解反應。底部凹槽設計，有利于樣品穩(wěn)定疊放，節(jié)省你寶貴的保存空間。正面數(shù)字字母雙坐標標識，方便樣品管理。樣品瓶使用前需要了解的相關知識：1.瓶大小：中可用6、10、20毫升大小。使用一個標準的樣品瓶來確保足夠的頂部空間，這樣做就必須達到標準比例當然必須是沒有過度稀釋使用的樣品。通常比對后的預留容量應該至少的樣本體積的50%底部弧度：有圓底或者平底倆種區(qū)別。這兩...
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高效液相色譜柱的特點
2022-08-16
使用高效液相色譜（HPLC）分析樣品廣泛應用于藥物成分分析、食品添加劑測定和環(huán)境樣品測試是目前普遍的一個方法。由于液相色譜柱在許多實驗室中是核心設備且價格昂貴，因此保護其免受損壞是延長色譜柱壽命和降低成本的首要考慮因素。維護良好的色譜柱還可產生一致、準確的數(shù)據(jù)，支持可靠的分析結果。1.如何提高色譜柱的性能？色譜柱性能取決于許多因素，包括樣品特性、不溶性顆粒的存在以及使用后的清潔和維護。然而，并非所有的實驗條件在使用期間都是理想的。例如，一些樣品具有苛刻但必要的pH條件。因此，...
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毛細管色譜柱注意事項
2022-08-16
毛細管色譜柱在氣相色譜儀分析中是一個核心部分，正確使用毛細管色譜柱對氣相色譜儀分析結果的準確性和延長毛細管色譜柱的使用壽命至關重要。1、在沒有載氣通過時，柱的固定液熱分解較迅速，所以在柱箱（爐）升溫前總是應該先通上載氣（這與TCD操作要求相似），柱箱冷卻后才能把載氣關上。2、載氣中若夾帶灰塵或其它顆粒狀物體就會導致柱迅速損壞，因此在載氣進入儀器管線前需加凈化器。（帶填充劑的汽化室玻璃襯管必須注意不能帶有微粒或灰塵吹出）。3、載氣中的水分通過固定液的液膜吸附在柱管表面上，將取代...
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液相色譜柱的故障處理方法
2022-08-16
氣泡溢出流動相內有氣泡，關閉泵，打開泄壓閥，打開purg鍵，清洗脫氣，氣泡不斷從過濾器冒出，進入流動相，無論打開purge鍵幾次，都無法清除不斷產生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內,過濾器內部由于霉菌的生長繁殖，形成菌團，阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢地通過過濾器，空氣在泵的壓力作用下經過濾器進入流動相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時，輕輕震蕩幾次，再將過濾器用純水清洗幾次，打開泄壓閥，打開purg...
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反相液相色譜柱操作步驟
2022-08-16
反相液相色譜柱操作步驟1.使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統(tǒng)，確保系統(tǒng)干凈，不含任何緩沖鹽和污染物。2.取用色譜柱時避免磕碰掉落。3.將反相液相色譜柱入口端連接到系統(tǒng)上，柱出口端先不要連接，色譜柱身上有箭頭標明正確流向。4.在0.1mL/min流速條件下用反相液相色譜柱，然后在2分鐘內將流速升至0.5mL/min。5.當溶劑均勻的從柱出口端流出，停流速，將反相液相色譜柱出口端接到系統(tǒng)檢測器上（這樣可以避免氣泡進入檢測系統(tǒng)，并且可快速達到基線平衡）。6.重啟流速，按照步驟4的方法...
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